Os teste da vacina contra a Covid-19 feita por especialistas da Universidade de Oxford em parceiria com a farmacêutica sueca AstraZeneca, foram retomados no Brasil nesta segunda-feira (14), afirmou o laboratório. As testagens já se encontram em sua última fase e foram aprovadas pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), permitindo a continuidade de seu progresso.
Neste último sábado (12) a AstraZeneca anunciou a data da retomada geral dos testes, mas não entrou em detalhes sobre a conclusão do caso adverso apresentado por uma voluntária da vacina.
Com o surgimento do caso adverso, a vacina teve de ser suspensa em todo o mundo na última terça-feira (8), devido a possibilidade do quadro ser relacionado ao uso do medicamento.
Agora, cientistas do laboratório revelaram que não foi encontrada uma relação de causa e efeito entre a vacina e os sintomas apresentados pela paciente. Devido a esta explicação, enviada pelos britânicos a Anvisa neste último sábado, o órgão nacional sinalizou positivo para continuidade dos estudos da vacina no Brasil.
“Após avaliar os dados do evento adverso, sua causalidade e o conjunto de dados de segurança gerados no estudo, a Anvisa concluiu que a relação benefício/risco se mantém favorável e, por isso, o estudo poderá ser retomado”, declarou a Anvisa em nota.
No mesmo dia o Ministério da Saúde também confirmou a retomada dos teste ‘em todos os países participantes’, no entanto, não confirmou a data de continuidade divulgada pelo AstraZeneca.
De acordo com o Ministério brasileiro, a prioridade da Pasta é a segurança de todos os voluntários envolvidos, que tem como base o Padrão Internacional de Boas Práticas Clínicas. Este afirmou também que está acompanhando mais de 200 outros estudos em andamento sobre a Covid-19.



