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Início » Noticias » ALERTA: Anvisa Aponta Risco Raro de Perda Súbita de Visão com Uso de Ozempic, Wegovy e Rybelsus

ALERTA: Anvisa Aponta Risco Raro de Perda Súbita de Visão com Uso de Ozempic, Wegovy e Rybelsus

19 de junho de 2025
ALERTA: Anvisa Aponta Risco Raro de Perda Súbita de Visão com Uso de Ozempic, Wegovy e Rybelsus
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu, no dia 12 de junho de 2025, um alerta preocupante envolvendo a semaglutida, substância presente em medicamentos amplamente utilizados para controle de diabetes tipo 2 e emagrecimento: Ozempic, Wegovy e Rybelsus. O motivo é a possível ligação com um evento adverso grave, embora muito raro: a neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (Noiana) — uma condição que pode causar perda súbita, indolor e possivelmente irreversível da visão.

A Noiana, segundo especialistas, costuma afetar pessoas acima dos 50 anos, especialmente aquelas com diabetes, hipertensão, tabagismo ou aterosclerose. O distúrbio geralmente atinge apenas um dos olhos e exige interrupção imediata do tratamento com semaglutida, caso seja confirmado.

O alerta da Anvisa foi baseado em recomendações do Comitê de Avaliação de Riscos em Farmacovigilância da EMA (PRAC) — órgão europeu de regulação sanitária — e também em 52 notificações registradas no Brasil por meio do sistema VigiMed, que relataram distúrbios oculares em pacientes que faziam uso da substância.

👁️ Fique Atento aos Sinais

A Anvisa orienta que os usuários de medicamentos à base de semaglutida procurem atendimento médico imediato caso apresentem:

  • Visão turva ou embaçada;
  • Perda repentina de visão;
  • Qualquer piora incomum na acuidade visual.

Caso a Noiana seja diagnosticada, o tratamento com Ozempic, Wegovy ou Rybelsus deve ser suspenso imediatamente.

🧪 Estudos Reforçam Alerta

Pesquisas recentes realizadas na Dinamarca também chamaram a atenção ao identificar um aumento no risco de danos ao nervo óptico entre usuários de semaglutida. Há ainda indícios de relação com a degeneração macular relacionada à idade, outro distúrbio ocular grave.

Apesar da gravidade do possível efeito adverso, especialistas ressaltam que os casos são muito raros, e que os benefícios dos medicamentos ainda superam os riscos para a maioria dos pacientes.

💬 Posicionamento da Fabricante

Em nota oficial, a Novo Nordisk, fabricante dos três medicamentos, reconheceu os relatos de eventos oculares, mas afirmou que seus estudos clínicos com mais de 52 mil participantes e dados de uso por 33 milhões de pacientes-ano não demonstram uma relação causal clara entre a semaglutida e a perda de visão.

Ainda assim, a empresa garantiu que colaborará com as autoridades sanitárias para a inclusão da Noiana nas bulas e reforçou que o perfil de segurança da substância permanece favorável.

⚠️ Conclusão

Mesmo com a raridade do evento, o alerta serve de importante advertência para pacientes e profissionais de saúde. A orientação é clara: fique atento aos sinais visuais e não hesite em buscar ajuda médica. A precaução pode ser a diferença entre preservar ou não a visão.

 

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