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“Meu nome é Maysa e mamãe da Geovanna.😭 Em junho de 2015 conheci o futuro pai das minhas filhas, começamos a namorar e com 8 meses de namoro decidimos morar juntos, alguns meses depois fizemos planos e decidimos engravidar.😥
Parei de tomar o anticoncepcional e logo após dois meses eu descobri que estava grávida da minha primeira filha, a gestação toda foi tranquila, pré natal sempre em dia, ultras obstétricas sempre normal, os meses se passavam e a data do parto se aproximava. Pérola estava prevista a nascer dia 07/02/17, mas não esperou. Dia 19/01/17 Pérola nasceu de parto normal, com 38 semanas, ali eu não imaginava o que nos esperava. Dois dias após o nascimento, minha filha foi diagnosticada com “SHCE” (Síndrome de Hipoplasia do Coração Esquerdo), nunca tinha ouvido falar. A partir daí começou a luta pela vida da minha Pérola: exames, internação na UTI e espera por transferência pra outro hospital com recursos pra cuidar desse caso raro e grave. Depois de dias de espera consegui a transferência da minha filha para outro hospital com mais recursos, o “HPL” Hospital Pediátrico da Lagoa no RJ, depois de alguns dias minha filha fez o cateterismo enquanto aguardava pela cirurgia do coração, no dia seguinte ao cateterismo, dia 17/02/17 Pérola teve Paradas Cardíacas e não resistiu, 😭 meu mundo acabou, minha Pérola faleceu.😭
A partir daí minha vida não tinha mas sentido, tive que aprender a conviver com a dor, o luto, a ausência da minha filha, reaprender a viver novamente.
Após três meses do falecimento da Pérola eu descobri que estava grávida, foi uma mistura de medo e felicidade, mas não esperávamos que pudesse acontecer novamente. Dei início ao pré natal e tudo estava correndo bem, mas no 6° mês de gestação descobrimos uma má formação no coração da Helena, a maldita “SHCE”. Mas a esperança permaneceu pois foi descoberto ainda no ventre. Fomos em vários médicos, mas não tinha tratamento, só após o parto, pois foi descoberto muito tarde, esperamos no Senhor e aguardavamos pelo parto. Helena estava marcada pra nascer dia 03/01/18, mas resolveu nascer dia 25/12/17. Helena nasceu com 38 semanas, após três dias do nascimento Helena foi transferida para o hospital HPL. A cirurgia da Helena já estava sendo providenciada, tudo dando certo, mas no dia 31/12/17 Helena passou mal, teve parada cardíaca e não resistiu. O sofrimento tinha voltado, estávamos nós novamente passando por aquele sofrimento, tudo de novo. Os meses se passaram, a vida tinha que continuar, tínhamos que seguir em frente mais uma vez. Em novembro de 2018 eu e meu esposo nos separamos e passamos pouco tempo afastados um do outro, tentamos nos reconciliar. Em fevereiro de 2019 descobri que estava grávida, um susto, entrei em desespero, pois estava separada do pai das minhas filhas. Sigo minha gestação adiante e pedindo sempre a Deus pela vida da filha, fazendo os exames corretamente, ultras sempre indicando que a bebê estava saudável . Dia 18/07/19 eu fiz a Eco Fetal, e mais uma vez perdi meu chão, o mesmo diagnóstico das gestações anteriores. Minha Geovanna tem a maldita “SHCE”. Apartir daí recomeçou a luta pela vida da minha filha. Agora com mais informações, e muitas pesquisas na internet descobri que o Estado de São Paulo é o único estado que tem total estrutura para cuidar do caso da minha filha, desccobri o nome do médico especialista no caso, O Dr José Pedro da Silva, Cardiologista do Hospital Beneficência Portuguesa localizado em São Paulo, descobri também que o tratamento da minha filha custa em torno de 300.000 Reais.
O ideal é que a bebe já seja nascida no local onde será operada, para que não haja instabilização do quadro clínico durante o transporte entre hospitais. Com isso, inicia-se logo após o nascimento a infusão contínua de uma medicação chamada prostaglandina que impede o fechamento do canal arterial. A cirurgia deve ser realizada idealmente dentro dos 3 a 5 primeiros dias de vida o que favorece uma melhor evolução. Nesse tratamento é necessário pelo menos 3 cirurgias ao longo dos primeiros anos de vida da bebê.
Aqui contei parte da minha vida, Mas tudo isso por um único propósito, Salvar a vida da minha filha e busca por ajuda para que ela tenha uma vida comum e saudável como uma criança comum.
Mesmo sabendo que essa cardiopatia é incompatível com a vida decide fazer o possível e impossível pela minha filha, Me ajudem a ajudar a minha filha. Várias crianças vivem bem pós cirurgia e creio que a minha filha será uma delas.
Venho através deste post pedir encarecidamente por ajuda para que minha filha consiga um tratamento especializado e que consigamos ir para São Paulo cuidar da sua saúde, não tenho nada que me impeça de lutar pela vida dela, mas para isso conto com a oração e ajuda de todos. Me encontro no sexto mês de gestação e corro contra o tempo pela vida da minha filha, até agora não consegui nenhum encaminhamento para fazer o tratamento em outro estado, mas Deus é fiel e creio que teremos vitória.
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